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达泊西汀厂家 达泊西汀原粉 达泊西汀原料 欢迎咨询
起批量(千克 价格
1-25 ¥500元/千克
25-100 ¥480元/千克
≥100 ¥450元/千克
  • 供货能力:工厂级
  • 最低订购量:1千克
  • 可销售总数量:9999999999千克
  • 建议零销价:500元/千克
  • 发布日期: 2020-05-13
  • 更新日期: 2020-11-08
产品详细说明
品牌: 阿达拉 CAS编号: 119356-77-3
EINECS编号: 119356-77-3 别名: 达泊西汀
分子式: 119356-77-3 产品英文名称: Dapoxetine
产品规格: 1*25 主要用途: 辅料
货号: 5161

折叠 临床用途

达泊西汀(dapoxetine)作为一种新型快速的SSRI,半衰期短,属于选择性5-羟色胺 再吸收抑制剂(SSRI),用于治疗男性早泄。

折叠 用法用量

每次30-60mg

折叠 用量与用法

需要前1-3小时口服一粒。

折叠 功效

治疗男性早泄的新药。

折叠 适合人群

早泄患者

折叠 不宜服用

未成年,孕妇,哺乳期妇女禁用。

折叠 注意事项

(1)最近发生过中风和*病发作、低血压或某些罕见的遗传性眼病和色素性视网膜炎病人禁用。

(2)本品禁止与NO供体(如任何一种短效或长效硝酸酯类药物)合用。

(3)有严重心血管病既往史不宜于性活动和严重肝损害病人,禁用本品。

(4)严重肾损害、活动性消化性溃疡和出血症病人慎用。

(5)本品与氨氯地平5mg或10mg口服合用有累加降压效应,病人收缩压和舒张压分别平均附加降低1.1kPa(8mmHg)和0.9kPa(7mmHg)与其它抗高血压药的相互作用。

(6)服用本品时应停止服用其它药物。

折叠 相关临床研究

随机测试

在随机的166位病人(平均年龄23~64岁)中,130位完成了研究。用药前平均基线IELT是1.01分钟。60毫克剂量治疗后IELT是2.94分钟,100毫克剂量是3.20分钟,安慰剂为2.05分钟,差异明显。最常见的不良反应是恶心。因不良反应而中断治疗的10位病人有9人是接受100毫克治疗。此项研究的结论是,采用达泊西汀为期两周的治疗在*剂量时经IELT评价就能明显改善PE。

在所有的治疗药物类别中,已经确定SSRIs治疗PE的疗效*。较新的SSRIs制剂作用更迅速,半衰期更短,副作用发生率更低,显示出希望。美国FDA将可能批准一些正在研究的新型制剂,预期在不久的将来因PE使用SSRIs治疗的病人将不断增加。

达泊西汀吸收快,能快速达有效的血药浓度,达峰时间1.4一2.oh,单剂量达泊西汀30和60mg的血峰浓度分别为297和498ng·mL一',呈剂量相关性[2,〕。分布容积为2IL·kg一';组织分布广,神经组织的药物浓度与血药浓度接近;*生物利用度为42%;蛋白结合率为9%。其经多种途径(cyp50,FMol)代谢,代谢产物多达40种左右,主要代谢产物为去甲基达泊西汀和达泊西汀一N氧化物。达泊西汀排泄快,单剂量的达泊西汀的血药浓度24h降至峰浓度的5%左右,其排泄分两相,初始相tl/2约为1.4h,终末相tl/2约为20h。连续用药4d达到稳态血药浓度,有轻度蓄积(约1.5倍)。达泊西汀的药动学特征显示为剂量相关性和时间不变性,同时不受多剂量的影响,其主要代谢产物也同样不受多剂量的影响。研究表明,年轻人和老年人的Cmax和AUC相似,食物可降低达泊西汀的吸收速率,其Cmax减少11%(398对443ng·mL),Tm延长3omin,但AUC不受影响。



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